新一代IgE敏感血液測試 (CAAM / FABER-formerly)
第一個過敏血液測試在1970年代研發。由於只有微量特異性IgE抗體存在在血液中，故此為研發過敏血液測試帶來巨大挑戰。第一代過敏血液測試將過敏原提取物與固體結合，然後加入患者的血清，再用標記放射性的抗IgE抗體測量。此放射過敏原吸附試驗 (Radioallergosorbent test，簡稱RAST) 涉及危險放射性物料，只可在有專門裝備的實驗室進行。
第二代過敏血液測試使用非輻射性測量方法來測試抗IgE抗體，測試方法包括：結合酶子和抗IgE抗體而變色，或使用被特定波長的光激發時發螢光的分子。抗IgE抗體的數量可透過量度顏色變化的程度或螢光的強度來決定。
過敏血液測試的最新發展包括使用分子過敏原。由於未經提煉的過敏提取物含有很多不同的蛋白質，且只有少數可引致過敏反應，故此不會引致過敏反應的蛋白質經常導致假陽性結果。如果我們只測試證實會引起過敏反應的蛋白質分子，那麼就能提高測試的準確性。
多重檢測 (multiplex assay) 是過敏血液測試的另一項最新發展。舊測試依賴使用固相 (像海綿的物體)，需要大量血液作測試，且容易與非特異性IgE結合。一般而言，大於1000IU/ml的IgE總量會導致頻繁的假陽性反應。這就能解釋為何有些患者（特別是異位性皮膚炎患者）對所有測試都呈陽性反應。多重檢測透過減少試驗反應的表面積，可改善與非特異性IgE結合的情況。此外，需要用作測試的過敏原份量大大減少，測試成本亦會隨之減少。而且，定量的血液樣本能用作測試更多過敏原。這些多重檢測以ISAC晶片微陣列 ( ISAC chip microarray) 為首，其中試驗區域的大小以微米計算。最新一代IgE過敏測試使用納米技術，是多重檢測的第三代。
皮膚點刺測試是把小量過敏原刺入有豐富過敏細胞（肥大細胞）的皮膚表層。如果病人對過敏原敏感，測試範圍會在15分鐘內出現腫脹和發紅的徵狀。醫生會根據病人的過敏病歷決定進行皮膚測試的過敏原種類。 皮膚點刺測試是一種快速，安全，準確的測試，目前已有種類繁多的測試劑可應用。 但是，皮膚必須處於良好狀態，並且患者不得事先服用抗組胺藥。患有活動性皮炎或蕁麻疹的患者不應進行測試，因為皮膚敏感性增加可能會導致假陽性結果。皮膚測試須由專科醫生監督下進行，以免出現副作用。
測試中值得信賴的名字 Chemotechnique 自 1981 年以來一直服務於皮膚病學，被公認為貼片測試領域值得信賴的品牌。斑貼試驗被認為是診斷接觸過敏的黃金標準。斑貼試驗是一種引發過敏性接觸性皮炎（由接觸過敏引起的濕疹）的激發試驗。Chemotechnique 獲得加拿大衛生部頒發的市場授權，是北美唯一一家為全面斑貼試驗提供藥用級半抗原的供應商。
| BRAND | PRODUCTS | HK RERGISTERATION NO. | FUNCTION | EXPORT COUNTRY |
| ALK | Skin Prick Test | Allergy Test | Spain | |
| Skin Prick Test | Allergy Test | USA | ||
| CHEMO | Skin Patch Test | Allergy Test | Sweden | |
| CAAM | CAAM/Faber Test | Allergy Test | Italy | |
| DST | Fast CheckPOC20 | Allergy Test | Germany |
