新一代IgE敏感血液测试 (CAAM / FABER-formerly)
第一个过敏血液测试在1970年代研发。由于只有微量特异性IgE抗体存在在血液中，故此为研发过敏血液测试带来巨大挑战。第一代过敏血液测试将过敏原提取物与固体结合，然后加入患者的血清，再用标记放射性的抗IgE抗体测量。此放射过敏原吸附试验 (Radioallergosorbent test，简称RAST) 涉及危险放射性物料，只可在有专门装备的实验室进行。
第二代过敏血液测试使用非辐射性测量方法来测试抗IgE抗体，测试方法包括：结合酶子和抗IgE抗体而变色，或使用被特定波长的光激发时发荧光的分子。抗IgE抗体的数量可透过量度颜色变化的程度或荧光的强度来决定。
过敏血液测试的最新发展包括使用分子过敏原。由于未经提炼的过敏提取物含有很多不同的蛋白质，且只有少数可引致过敏反应，故此不会引致过敏反应的蛋白质经常导致假阳性结果。如果我们只测试证实会引起过敏反应的蛋白质分子，那么就能提高测试的准确性。
多重检测 (multiplex assay) 是过敏血液测试的另一项最新发展。旧测试依赖使用固相 (像海绵的物体)，需要大量血液作测试，且容易与非特异性IgE结合。一般而言，大于1000IU/ml的IgE总量会导致频繁的假阳性反应。这就能解释为何有些患者（特别是异位性皮肤炎患者）对所有测试都呈阳性反应。多重检测透过减少试验反应的表面积，可改善与非特异性IgE结合的情况。此外，需要用作测试的过敏原份量大大减少，测试成本亦会随之减少。而且，定量的血液样本能用作测试更多过敏原。这些多重检测以ISAC芯片微数组 ( ISAC chip microarray) 为首，其中试验区域的大小以微米计算。最新一代IgE过敏测试使用纳米技术，是多重检测的第三代。
皮肤点刺测试是把小量过敏原刺入有丰富过敏细胞（肥大细胞）的皮肤表层。如果病人对过敏原敏感，测试范围会在15分钟内出现肿胀和发红的征状。医生会根据病人的过敏病历决定进行皮肤测试的过敏原种类。皮肤点刺测试是一种快速，安全，准确的测试，目前已有种类繁多的测试剂可应用。但是，皮肤必须处于良好状态，并且患者不得事先服用抗组胺药。患有活动性皮炎或荨麻疹的患者不应进行测试，因为皮肤敏感性增加可能会导致假阳性结果。皮肤测试须由专科医生监督下进行，以免出现副作用。
测试中值得信赖的名字 Chemotechnique 自 1981 年以来一直服务于皮肤病学，被公认为贴片测试领域值得信赖的品牌。斑贴试验被认为是诊断接触过敏的黄金标准。斑贴试验是一种引发过敏性接触性皮炎（由接触过敏引起的湿疹）的激发试验。Chemotechnique 获得加拿大卫生部颁发的市场授权，是北美唯一一家为全面斑贴试验提供药用级半抗原的供货商。
| BRAND | PRODUCTS | HK RERGISTERATION NO. | FUNCTION | EXPORT COUNTRY |
| ALK | Skin Prick Test | Allergy Test | Spain | |
| Skin Prick Test | Allergy Test | USA | ||
| CHEMO | Skin Patch Test | Allergy Test | Sweden | |
| CAAM | CAAM/Faber Test | Allergy Test | Italy | |
| DST | Fast CheckPOC20 | Allergy Test | Germany |
